Prof. Mohnike

apl. Prof. Dr. med. Klaus Mohnike
Universitätskinderklinik (KPAE)
Abgeschlossene Projekte
- Studie über Todesfälle bei Kindern im 2. - 24. Lebensmonat -TOKEN-
Laufzeit: 01.10.2005 - 30.12.2008 - Wirksamkeit einer 2jährigen Behandlung mit Wachstumshormon auf die Knochendichte gemessen mittels DXR-MCI bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Hypophosphatämischer Rachitis¿
Laufzeit: 01.12.2002 - 30.12.2006 - Kernspintomographische Untersuchungen an gesunden Probanden bei 7 Tesla
Laufzeit: 08.08.2005 - 30.08.2006 - Externe Qualitätssicherung der Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Endokrinologie
Laufzeit: 28.07.2005 - 30.06.2006 - Wachstumsbeeinflussung unter der Behandlung mit menschlichem Wachstumshormon bei angeborenen Skelettsystemerkrankungen
Laufzeit: 01.01.1991 - 01.01.2000 - Wachstumshormontherapie bei Erwachsenen mit STH-Mangel und erreichter Endlänge
Laufzeit: 01.11.1998 - 01.01.2000 - Morbidität im Erwachsenenalter bei ehemaligen Kindern mit zu niedrigem Geburtsgewicht
Laufzeit: 01.09.1998 - 01.09.1999
2018
Abstrakt
Gonadectomy for adults with DSD conditions in the International Disorders of Sex Development Registry
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 90.2018, Suppl. 1, P1-P232, S. 549-550
Impact of puberty on final height in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia (CAH)
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 90.2018, Suppl. 1, P1-P008, S. 128
MetabERN (ERN for Rare Hereditary metabolic Diseases) - first year deliverables
In: Journal of inherited metabolic disease - Dordrecht: Springer, Bd. 41.2018, Suppl. 1, P-453, S. S215
Begutachteter Zeitschriftenartikel
A multicenter experience with long-acting somatostatin analogues in patients with congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 89.2018, 2, S. 82-89
Bilirubin, urobilinogen, pancreas elastase and bile acid in drain fluid - the GBUP-study : analysis of biomarkers for a colorectal anastomotic leakage
In: Annals of medicine and surgery - Amsterdam [u.a.]: Elsevier, Bd. 35.2018, S. 44-50
Characterization of diabetes following pancreatic surgery in patients with congenital hyperinsulinism
In: Orphanet journal of rare diseases: OJRD - London: BioMed Central, Bd. 13.2018, Art.-Nr.230, insges. 10 S.
Development of body proportions in achondroplasia - sitting height, leg length, arm span, and foot length
In: American journal of medical genetics / A - New York, NY: Wiley-Liss, Bd. 176.2018, 9, S. 1819-1829
Effekte eines späten Beginns einer Therapie mit Wachstumshormon - Ergebnisse eines Expertenworkshops
In: Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde - Berlin: Springer, Bd. 166.2018, 4, S. 317-324
Formal neurocognitive testing in 60 patients with congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 89.2018, 1, S. 1-6
Growth in achondroplasia - development of height, weight, head circumference, and body mass index in a European cohort
In: American journal of medical genetics / A - New York, NY: Wiley-Liss, Bd. 176.2018, 8, S. 1723-1734
Outcome after hypospadias repair - evaluation using the hypospadias objective penile evaluation score
In: European journal of pediatric surgery: official journal of the following Associations of Pediatric Surgery: Austrian, Belgian, Croatian, Dutch, French, German, Greek, Irish, Italian, Portuguese, Scandinavian, Spanish, Swiss, Turkish, and of he EUPSA and UEMS - Stuttgart: Thieme, Bd. 28.2018, 3, S. 268-272
Sodium chloride supplementation is not routinely performed in the majority of German and Austrian infants with classic salt-wasting congenital adrenal hyperplasia and has no effect on linear growth and hydrocortisone or fludrocortisone dose
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 89.2018, 1, S. 7-12
Two patients with MIRAGE syndrome lacking haematological features - role of somatic second-site reversion SAMD9 mutations
In: Journal of medical genetics - London: BMJ Publishing Group, Bd. 55.2018, 2, S. 81-85
2017
Abstrakt
Defining the dose, type and timing of glucocorticoid and mineralocorticoid replacement in 256 children and adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) in the I-CAH registry
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, P2-1503, Seite 358
Mutation in SAMD9 extends the genetic and clinical spectrum of triple A syndrome
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, FC98, Seite 53
Mutation screening in 15 patients with suspected triple A syndrome revealed a novel mutation in SAMD9
In: 60. Deutscher Kongress für Endokrinologie: 15.-17. März 2017, Congress Centrum Würzburg : Abstracts - Hannover: pharma service - eine Business Unit der documediaS GmbH, 2017, Abstract-ID: P1-04-10
Non-familial short stature due to a de novo mutation in aggrecan
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, P3-852, Seite 504-505
The prevalence of adults with DSD conditions at risk of hypogonadism in the International Disorders of Sex Development Registry
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, P3-1511, Seite 557-558
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Aggrecan mutations in nonfamilial short stature and short stature without accelerated skeletal maturation
In: Journal of the Endocrine Society: JES - Washington, DC: Endocrine Society, Bd. 1.2017, 8, S. 1006-1011
Diagnosis and management of SilverRussell syndrome - first international consensus statement
In: Nature reviews / Endocrinology - London [u.a.]: Nature Publ. Group, Bd. 13.2017, 2, S. 105-124
Diagnostik und Therapie des Silver-Russell-Syndroms - Zusammenfassung des ersten internationalen Konsensus-Statements
In: Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde - Berlin: Springer, Bd. 165.2017, 10, S. 895-904
Growth and final height among children with phenylketonuria
In: Pediatrics: official journal of the American Academy of Pediatrics - Elk Grove Village, Ill: American Academy of Pediatrics, Bd. 140.2017, 5, Art.-Nr. e20170015, insges. 14 S.
Spontaneous growth and effect of early therapy with calcitriol and phosphate in X-linked hypophosphatemic rickets
In: Pediatric endocrinology reviews: PER diabetes, nutrition, metabolism, genetics - Netanya: Y.S. Medical Media Ltd, Bd. 15.2017, Suppl. 1, Seite 119-122
Nicht begutachteter Zeitschriftenartikel
In Memoriam Nachruf Prof. Dr. Horst Köditz
In: Ärzteblatt Sachsen-Anhalt: offizielles Mitteilungsblatt der Ärztekammer Sachsen-Anhalt - Magdeburg: Ärztekammer Sachsen-Anhalt, Bd. 28.2017, 7/8, S. 22
2016
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Absolute Raritäten
In: Deutsches Ärzteblatt international : a weekly online journal of clinical medicine and public health. - Köln : Dt. Ärzte-Verl, Bd. 113.2016, 27/28, S. 487
Blood pressure in a large cohort of children and adolescents with classic adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency
In: American journal of hypertension : the official journal of the American Society of Hypertension. - Oxford : Oxford Univ. Press, Bd. 29.2016, 2, S. 266-272
Hereditäre Skeletterkrankungen unter besonderer Berücksichtigung der Gruppe genetisch entzündlicher/rheumatoider Osteoarthropathien
In: Aktuelle Rheumatologie. - Stuttgart : Thieme, Bd. 41.2016, 5, S. 377-382
Surgery in focal congenital hyperinsulinism (CHI) - the Hyperinsulinism Germany International experience in 30 children
In: Pediatric endocrinology reviews: PER diabetes, nutrition, metabolism, genetics - Netanya: Y.S. Medical Media Ltd, Bd. 14.2016, 2, S. 129-137
Buchbeitrag
Kongenitaler Hyperinsulinismus
In: PET/CT-Atlas : Interdisziplinäre PET/CT- und PET/MR-Diagnostik und Therapie. - Berlin : Springer, S. 759-763, 2016
Pädiatrische Tumoren
In: PET/CT-Atlas : Interdisziplinäre PET/CT- und PET/MR-Diagnostik und Therapie. - Berlin : Springer, S. 435-464, 2016
2015
Abstrakt
Multilokuläre Riesenmongolenflecken, Hepatomegalie und Skelettanomalien in der Differenzialdiagnose angeborener Stoffwechselerkrankungen
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG : Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV) - Chichester: Blackwell, Bd. 13.2015, 4, S. 376
Artikel in Kongressband
Multiple "Mongolenflecke" als kutane Manifestation einer Typ-1 GM1-Gangliosidose mit Nachweis einer homozygoten Mutation des Exon 2 des GLB1-Gens
In: 20. Jahrestagung: 7. März 2015 in Halle (Saale) ; [Programm]// Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie Sachsen-Anhalt, 2015, insges. 3 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Congenital hyperinsulinism, neonatal diabetes and the risk of malignancies - an international collaborative study ; preliminary communication
In: Diabetic medicine: journal of Diabetes UK - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, Bd. 32.2015, 5, S. 701-703
LC-MS/MS-based quantification of cholesterol and related metabolites in dried blood for the screening of inborn errors of sterol metabolism
In: Analytical and bioanalytical chemistry: a merger of Fresenius\' journal of analytical chemistry and Analusis - Berlin: Springer, Bd. 407.2015, 17, S. 5227-5233
Long-term surveillance of children with congenital hypothyroidism - Daten aus dem Deutschen Register für Konnatale Hypothyreose (AQUAPE Hypo Dok)
In: Klinische Pädiatrie: clinical research and practice in pediatrics - Stuttgart: Thieme, Bd. 227.2015, 4, S. 199-205
Multiple polycyclic brownish to reddish macules on the skin in an infant
In: JAMA dermatology - Chicago, Ill: American Medical Association, Bd. 151.2015, 11, S. 1249-1250
Therapy monitoring in congenital adrenal hyperplasia by dried blood samples
In: The journal of pediatric endocrinology and metabolism: JPEM - Berlin [u.a.]: de Gruyter, Bd. 28.2015, 7/8, S. 867-871
2014
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Clinical and Genetic Evaluation of Patients with KATP Channel Mutations from the German Registry for Congenital Hyperinsulinism
In: Hormone Research in Paediatrics, 2014, S. , ISSN 1663-2826, 10.1159/000356905
Clinical and genetic evaluation of patients with KATP channel mutations from the German registry for congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 81.2014, 3, S. 156-168
Die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings anhand von Fallbeispielen
In: Die Hebamme : Fortbildungszeitschrift für Hebammen und Entbindungspfleger. - Stuttgart : Thieme, Bd. 27.2014, 1, S. 44-47
Universelles Neugeborenen-Hörscreening - Definition einheitlicher Parameter durch den Verband Deutscher Hörscreening-Zentralen (VDHZ) als Voraussetzung für eine flächendeckende Evaluation mit validen Ergebnissen
In: HNO: Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie - Berlin: Springer, Bd. 62.2014, 3, S. 165-170
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Universal newborn hearing screening : Definition of uniform parameters by the Association of German Hearing Screening Centers as a requirement for nationwide evaluation with valid results
In: 2014,
2013
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Handlungsempfehlung nach der Leitlinie Pubertas praecox
In: Monatsschrift Kinderheilkunde. - Heidelberg : Springer Medizin-Verl, Bd. 161.2013, 2, S. 153-154
Neugeborenenscreening auf angeborene Stoffwechsel- und Hormonstörungen in Deutschland
In: Pädiatrische Praxis. - München : Marseille, Bd. 80.2013, 4, S. 551-558
Buchbeitrag
Klinisches Spektrum von Achondroplasie und Hypochondroplasie
In: Achondroplasie und Hypochondroplasie. - Berlin : ABW Wissenschaftsverlagsgesellschaft, S. 29-34, 2013
Medikamentöse Therapieoptionen bei Achondroplasie und Hypochondroplasie
In: Achondroplasie und Hypochondroplasie. - Berlin : ABW Wissenschaftsverlagsgesellschaft, S. 155-160, 2013
Sonometrie bei Achondroplasie
In: Achondroplasie und Hypochondroplasie. - Berlin : ABW Wissenschaftsverlagsgesellschaft, S. 41-50, 2013
2012
Buchbeitrag
Insulinome
In: Solide Tumoren im Kindesalter. - Stuttgart : Schattauer, S. 283-286, 2012
Kongenitaler Hyperinsulinismus
In: Solide Tumoren im Kindesalter. - Stuttgart : Schattauer, S. 288-293, 2012
2011
Buchbeitrag
Pädiatrie
In: PET/CT-Atlas. - Berlin [u.a.] : Springer, S. 845-892, 2011
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Glucose metabolism and neurological outcome in congenital hyperinsulinism
In: Seminars in pediatric surgery. - New York, NY : Elsevier, Bd. 20.2011, 1, S. 45-49
Techniques in pediatric surgery: congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics. - Basel : Karger, Bd. 75.2011, 4, S. 304-310
Visualization of the focus in congenital hyperinsulinism by intraoperative sonography
In: Seminars in pediatric surgery. - New York, NY : Elsevier, Bd. 20.2011, 1, S. 28-31
Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Intraoperative Sonography: A Technique for Localizing Focal Forms of Congenital Hyperinsulinism in the Pancreas
In: Ultraschall in der Medizin. - Stuttgart : Thieme, Bd. 32.2011, 1, S. 74-80
2010
Buchbeitrag
Angeborene Knochenerkrankungen
In: Neonatologie . - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISBN 978-3-13-146071-4, S. 582-583, 2010
Endokrinologische Störungen
In: Neonatologie . - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISBN 978-3-13-146071-4, S. 403-410, 2010
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Congenital hyperinsulinism
In: Early human development . - Amsterdam : Elsevier North-Holland Biomedical Press, Bd. 86.2010, 5, S. 287-294
Techniques in pediatric surgery: congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics . - Basel : Karger, Bd. 74.2010, 6, S. 438-443
2008
Buchbeitrag
Planungsunterstützung für Pankreasoperationen bei Hyperinsulinismus von Kindern
In: Bildverarbeitung für die Medizin 2008 . - Berlin [u.a.] : Springer, ISBN 3-540-78639-2, S. 232-236 ; Kongress: Workshop Bildverarbeitung für die Medizin; (Berlin) : 2008.04.06-08
Herausgeberschaft
Cholesterin - zwischen Mangel und Überfluss - 20. Jahrestagung 2006 der Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Stoffwechselstörungen (APS), Fulda
In: APS-Edition; Heilbronn: SPS Publ., ISBN 978-3-936145-37-3, 2008
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Congenital hyperinsulinism: [18F]DOPA PET/CT scan of a focal lesion in the head of the pancreas
In: Archives of disease in childhood . - London : BMJ Publ. Group, Bd. 93.2008, 2, S. 166
Evaluation of (18F)Fluoro-L-DOPA positron emission tomography-computed tomography for surgery in focal congenital hyperinsulinism
In: The journal of clinical endocrinology & metabolism . - Chevy Chase, Md. : Endocrine Society, Bd. 93.2008, 3, S. 869-875
Long-term non-surgical therapy of severe persistent congenital hyperinsulinism with glucagon
In: Hormone research : from developmental endocrinology to clinical research ; official organ of the European Society for Paediatric Endocrinology. - Basel : Karger, Bd. 70.2008, 1, S. 59-64
Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Metabolische Krisen im Kindesalter
In: Intensivmedizin up2date. - Stuttgart : Thieme, Bd. 4.2008, 3, S. 229-244
2007
Herausgeberschaft
Diastrophe Dysplasie und Spondyloepiphysäre Dysplasie
In: Diagnostik, Betreuung und Langzeitkonsequenzen; Bd. 4
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Congenital cataract, ataxia, external ophthalmoplegia and dysphagia in two siblings - a Marinesco-Sjögren-Like syndrome
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, Bd. 38.2007, 2, S. 88-90
Distribution of sex chromosomes in dysgenetic gonads of mixed type
In: Cytogenetic and genome research . - Basel : Karger, Bd. 116.2007, 1/2, S. 146-151
Symptoms of OTC deficiency but not DMD in a female carrier of an Xp21.1 deletion including the genes for dystrophin and OTC
In: European journal of pediatrics . - Berlin : Springer, Bd. 166.2007, 7, S. 743-745
Wissenschaftliche Monographie
Mikrosonographie der Schilddrüse im Kindesalter
In: München: Marseille, 2007; 64 S: Ill., ISBN 9783886161287
2006
Buchbeitrag
Nesidioblastose (angeborener Hyperinsulinismus)
In: PET/CT-Atlas . - Berlin [u.a.] : Springer, ISBN 3-540-31214-5, S. 382-383, 2006
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Proposal for a standardized protocol for 18F-DOPA-PET (PET/CT) in congenital hyperinsulinism
In: Hormone research . - Basel : Karger, Bd. 66.2006, 1, S. 40-42
Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
CranioNet - eine interdisziplinäre Strategie für das Kraniopharyngeom
In: Deutsche medizinische Wochenschrift . - Stuttgart : Thieme, Bd. 131.2006, 15, S. 821-824
Das Klinefelter-Syndrom
In: Pädiatrische Praxis . - München : Marseille, Bd. 69.2006, 3, S. 495-501
Rationelle Diagnostik bei kindlichen Hypoglykämien
In: Kinder- und Jugendmedizin . - Stuttgart : Schattauer, Bd. 6.2006, 4, S. 215-222
Originalartikel in begutachteter zeitschriftenartiger Reihe
Mutation typing in patients with medium chain AcylCoA dehydrogenase deficiency (MCADD) and PCR based mutation screening in SIDS victims
In: Progress in forensic genetics 11 . - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, ISBN 0-444-52102-X, S. 682-684, 2006
2005
Buchbeitrag
Grundzüge der Therapie im Kindesalter.
In: Mohnike, K. (Hrsg.) ; Klingebiel, K.-H. (Hrsg.): Familiäre hypophosphatämische Rachitis : Diagnostik, Betreuung und Langzeitkonsequenzen. Berlin : ABW Wissenschaftsverl., 2005 [c2004], S. 99 - 104
Zur Geschichte des Phosphatdiabetes.
In: Mohnike, K. (Hrsg.) ; Klingebiel, K.-H. (Hrsg.): Familiäre hypophosphatämische Rachitis : Diagnostik, Betreuung und Langzeitkonsequenzen. Berlin : ABW Wissenschaftsverl., 2005 [c2004], S. 1 - 12
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Insulin-like growth factor binding protein-2 at diagnosis of childhood acute lymphoblastic leukemia and the prediction of relapse risk.
In: J. Clin. Endocrinol. Metab. 90(2005), Nr. 5, S. 3022 - 3027
Novel and recurrent mutations in patients with androgen insensitivity syndromes.
In: Horm. Res. 63(2005), Nr. 6, S. 263 - 269
}... Growth hormone treatment in 35 prepubertal children with achondroplasia : a five-year dose- response trial.
In: Acta Paediatr. 94(2005), Nr. 10, S. 1402 - 1410
Originalartikel in begutachteter zeitschriftenartiger Reihe
Proteus syndrome : successful therapy of severe migraine symptoms with low molecular weight heparin.
In: Scharrer, I. (Ed.) ; Schramm, W. (Ed.): 34th Hemophilia Symposium : Hamburg 2003. Heidelberg : Springer Med., 2005, S. 373 - 377
2004
Buchbeitrag
Vorgeburtliches Wachstum, Schwangerschaftsdauer, Gewicht und Länge bei Geburt.
In: Mohnike, K. (Hrsg.): Intrauterine Wachstumsretardierung : Diagnostik, Therapie und Verlauf. Bremen [u.a.] : UNI-MED, 2004, S. 12 - 14 (UNI-MED SCIENCE)
Wachstum und Gewichtszunahme in den ersten Lebensjahren : Magdeburger Kohorte 1969-77.
In: Mohnike, K. (Hrsg.): Intrauterine Wachstumsretardierung : Diagnostik, Therapie und Verlauf. Bremen [u.a.] : UNI-MED, 2004, S. 55 - 58 (UNI-MED SCIENCE)
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Serum MEPE-ASARM-peptides are elevated in X-linked rickets (HYP) : implications for phosphaturia and rickets.
In: J. Endocrinol. 183(2004), Nr. 3, S. R1 - R9
Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Tolerability of the Biken acellular pertussis vaccine in adults with or without previous vaccination against pertussis in childhood.
In: Med. Klin. 99(2004), Nr. 9, S. 495 - 499
2003
Buchbeitrag
Nebenniere.
In: Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (Hrsg.) ; Lehnert, H. (Red.): Rationelle Diagnostik und Therapie in Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel. 2., völlig neu bearb. Aufl. Stuttgart [u.a.] : Thieme, 2003, S. 137 - 180
The Magdeburg clinical studies' network for pediatric diseases.
In: Blobel, B. (Ed.) ; Pharow, P. (Ed.): Advanced health telematics and telemedicine : the Magdeburg expert summit textbook. Amsterdam [u.a.] : IOS Press [u.a.], 2003, S. 253 - 256 (Studies in health technology and informatics ; 96)
Wachstum und Entwicklungsstörungen.
In: Schölmerich, J. (Hrsg.) ; Burdach, S. (Hrsg.) ; Diehl, V. (Hrsg.) ; ... (Hrsg.): Medizinische Therapie in Klinik und Praxis. Berlin [u.a.] : Springer, 2003, S. 1689 - 1692
2002
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Expression of components of the IGF signalling system in childhood acute lymphoblastic leukaemia.
In: J. Clin. Pathol.: Mol. Pathol. 55(2002), S. 40 - 45
Glucagon therapy as a possible cause of erythema necrolyticum migrans in two neonates with persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia.
In: Eur. J. Pediatr. 161(2002), S. 600 - 603
Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Manifestation eines Cushing-Syndroms und osteoporotischer Frakturen in der Schwangerschaft einer Patientin mit Carney-Komplex.
In: Med. Klin. 97(2002), Nr. 2, S. 91 - 95
1970-75 | Studium der Humanmedizin Humboldt-Universität Berlin |
1975 | Approbation und Diplom (Dipl. med.) |
1977 | Promotion A: Das kardioelektrische Feld des Menschen |
1975-80 | Facharztausbildung Kinderheilkunde und Jugendmedizin an der Mediz. Akad. MD |
9-11/ 1988 | Scholarship British Council am Institute of Child Health, Newcastle upon Tyne (GB) (Prof.Aynsley-Green)- Hypoglykämie, Hyperinsulinismus. |
seit 1991 | Oberarzt der Klinik für Kinderheilkunde |
9/1993-8/94 | DFG-Studienaufenthalt Med. Univ. South Carolina, Charleston, USA (Prof. L. Key)- IGF-regulatives System bei Leukämie |
seit 1997 | Sprecher der Arbeitsgruppe "Qualitätssicherung in der Pädiatrischen Endokrinologie¿ |
seit 1999 | Leiter des Zentrums für Neugeborenenscreening `Sachsen-Anhalt´ |
2000 | Habilitation "Insulinähnliche Wachstumsfaktoren und körperliche Entwicklung von Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie¿ |
2002-2005 | Mitglied im "Expertengremium Arzneimittel für Kinder und Jugendliche am Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte¿ |
2003 | European certificate as clinical investigator (UCL, Brussel) |
seit 2003 | Vorstandsmitglied der Sächsisch-Thüringische Gesellschaft für Kinder-, Jugendmedizin und Kinderchirurgie |
seit 2004 | Mitglied in der ständigen Screeningkommission der Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin |
seit 2006 | Leiter der Kommission für Pädiatrische Endokrinologie / Diabetologie der Ärztekammer Sachsen - Anhalt |
seit 2008 | Mitglied des Promotionskommission der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg |
seit 2013 | Leiter Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen |
1977 | Robert-Koch-Preis der Humboldt-Universität Berlin |
2008 | Henning-Andersen Award of the European Society of Pediatric Endocrinology |
2009 | ESPE Hormone Research Price |