http://www.uni-magdeburg.de/search

Prof. Mohnike

apl. Prof. Dr. med. Klaus Mohnike

Medizinische Fakultät
Universitätskinderklinik (KPAE)
Haus 10, Leipziger Str. 44, 39120, Magdeburg,
Tel.: +49 391 67 24016
Fax: +49 391 67 24252, 290038

apl. Prof. Dr. med. Klaus Mohnike

Medizinische Fakultät
Universitätskinderklinik (KPAE)
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Projekte
Publikationen

2017

Abstrakt
Daniel, Eleni;  Sandrk, Marija;  Blankenstein, Oliver;  Neumann, Uta;  Claahsen-Van der Grinten, Hedi;  Linde, Annelieke;  Darendeliler, Feyza;  Pyrazoglu, Sukran;  Mendonca, Berenice B.;  Bachega, Tania S.S.;  Miranda, Mirela C.;  Acerini, Carlo;  Guran, Tulay;  Vieites, Ana;  Birkebaek, Niels H.;  Cools, Martine;  Milenkovic, Tatjana;  Bonfig, Walter;  Tomlinson, Jeremy W.;  Ahmed, Syed Faisal;  Elsedfy, Heba;  Balsamo, Antonio;  Hannema, Sabine E.;  Higham, Claire;  Atapattu, Navoda;  Lichiardopol, Corina;  Krone, Ruth E.;  Mohnike, Klaus;  Ross, Richard J.;  Krone, Nils 

Defining the dose, type and timing of glucocorticoid and mineralocorticoid replacement in 256 children and adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) in the I-CAH registry
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, P2-1503, Seite 358; https://www.karger.com/Journal/Issue/276809

Huebner, Angela;  Mohnike, Klaus;  Narumi, Satoshi;  Landgraf, Dana;  Reschke, Felix;  Jühlen, Ramona;  Koehler, Katrin 

Mutation in SAMD9 extends the genetic and clinical spectrum of triple A syndrome
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, FC98, Seite 53; https://www.karger.com/Journal/Issue/276809

Gkourogianni, Alexandra;  Jee, Youn Hee;  Mohnike, Klaus;  Andrade, Anenisia C.;  Baron, Jeffrey;  Nilsson, Ola 

Non-familial short stature due to a de novo mutation in aggrecan
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, P3-852, Seite 504-505; https://www.karger.com/Journal/Issue/276809

Lucas-Herald, Angela K.;  Kyriakou, Andreas;  Bryce, Jillian;  Rodie, Martina;  Acerini, Carlo;  Arlt, Wiebke;  Audi, Laura;  Balsamo, Antonio;  Baronico, Federico;  Bertelloni, Silvano;  Brooke, Antonia;  Chatelain, Pierre;  Claahsen Van Der Grinten, Hedi;  Cools, Martine;  Darendeliler, Feyza;  Davies, Justin H.;  Ellaithi, Mona;  Fica, Simona;  Gawlik, Aneta M.;  Guran, Tulay;  Hannema, Sabine E.;  Hewitt, Jacqueline;  Hiort, Olaf;  Holterhus, Paul-Martin;  Iotova, Violeta;  Jennane, Farida;  Johnston, Colin;  Krone, Ruth E.;  Krone, Nils;  Lachlan, Katherine;  Li, Dejun;  Lichiardopol, Corina;  Lisa, Lidka;  Mazen, Inas;  Mohnike, Klaus;  Niedziela, Marek;  Nordenstrom, Anna;  Rey, Rodolfo A.;  Vries, Liat;  Weintrob, Naomi;  Ahmed, Syed Faisal 

The prevalence of adults with DSD conditions at risk of hypogonadism in the International Disorders of Sex Development Registry
In: Hormone research in paediatrics: from developmental endocrinology to clinical research - Basel: Karger, Bd. 88.2017, Suppl. 1, P3-1511, Seite 557-558; https://www.karger.com/Journal/Issue/276809

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Wakeling, Emma L.;  Brioude, Frédéric;  Lokulo-Sodipe, Oluwakemi;  O'Connell, Susan M.;  Salem, Jennifer;  Bliek, Jet;  Canton, Ana P.M.;  Chrzanowska, Krystyna H.;  Davies, Justin H.;  Dias, Renuka P.;  Dubern, Béatrice;  Elbracht, Miriam;  Giabicani, Eloise;  Grimberg, Adda;  Grønskov, Karen;  Hokken-Koelega, Anita C.S.;  Jorge, Alexander A.;  Kagami, Masayo;  Linglart, Agnes;  Maghnie, Mohamad;  Mohnike, Klaus;  Monk, David;  Moore, Gudrun E.;  Murray, Philip G.;  Ogata, Tsutomu;  Petit, Isabelle Oliver;  Russo, Silvia;  Said, Edith;  Toumba, Meropi;  Tümer, Zeynep;  Binder, Gerhard;  Eggermann, Thomas;  Harbison, Madeleine D.;  Temple, I. Karen;  Mackay, Deborah J.G.;  Netchine, Irène 

Diagnosis and management of SilverRussell syndrome - first international consensus statement
In: Nature reviews / Endocrinology - London [u.a.]: Nature Publ. Group, Bd. 13.2017, 2, S. 105-124; http://dx.doi.org/10.1038/nrendo.2016.138

Elbracht, Miriam;  Mohnike, Klaus;  Eggermann, Thomas;  Binder, Gerhard 

Diagnostik und Therapie des Silver-Russell-Syndroms - Zusammenfassung des ersten internationalen Konsensus-Statements
In: Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde - Berlin: Springer, Bd. 165.2017, 10, S. 895-904; http://dx.doi.org/10.1007/s00112-017-0310-4

Krull, Sarah;  Rißmann, Anke;  Krause, Hardy;  Mohnike, Klaus;  Roehl, Friedrich-Wilhelm;  Koehn, Andrea;  Hass, Hans-Juergen 

Outcome after hypospadias repair - evaluation using the hypospadias objective penile evaluation score
In: European journal of pediatric surgery: official journal of the following Associations of Pediatric Surgery: Austrian, Belgian, Croatian, Dutch, French, German, Greek, Irish, Italian, Portuguese, Scandinavian, Spanish, Swiss, Turkish, and of he EUPSA and UEMS - Stuttgart: Thieme, Bd. 27.2017; http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1602252

Nicht begutachteter Zeitschriftenartikel
Mohnike, Klaus 

In Memoriam Nachruf Prof. Dr. Horst Köditz
In: Ärzteblatt Sachsen-Anhalt: offizielles Mitteilungsblatt der Ärztekammer Sachsen-Anhalt - Magdeburg: Ärztekammer Sachsen-Anhalt, Bd. 28.2017, 7/8, S. 22

2016

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Mohnike, Klaus 

Absolute Raritäten
In: Deutsches Ärzteblatt international : a weekly online journal of clinical medicine and public health. - Köln : Dt. Ärzte-Verl, Bd. 113.2016, 27/28, S. 487

Bonfig, Walter;  Roehl, Friedrich-Wilhelm;  Riedl, Stefan;  Dörr, Helmut Günther;  Bettendorf, Markus;  Brämswig, Jürgen;  Schönau, Eckhard;  Riepe, Felix;  Hauffa, Berthold;  Holl, Reinhard W.;  Mohnike, Klaus 

Blood pressure in a large cohort of children and adolescents with classic adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency
In: American journal of hypertension : the official journal of the American Society of Hypertension. - Oxford : Oxford Univ. Press, Bd. 29.2016, 2, S. 266-272

Zabel, Bernhard;  Lausch, Ekkehart;  Matysiak, Uta;  Mohnike, Klaus 

Hereditäre Skeletterkrankungen unter besonderer Berücksichtigung der Gruppe genetisch entzündlicher/rheumatoider Osteoarthropathien
In: Aktuelle Rheumatologie. - Stuttgart : Thieme, Bd. 41.2016, 5, S. 377-382

Buchbeitrag
Barthlen, Winfried;  Varol, Emine;  Empting, Susann;  Mohnike, Klaus 

Kongenitaler Hyperinsulinismus
In: PET/CT-Atlas : Interdisziplinäre PET/CT- und PET/MR-Diagnostik und Therapie. - Berlin : Springer, S. 759-763, 2016

Vorwerk, Peter;  Redlich, Antje;  Mohnike, Klaus 

Pädiatrische Tumoren
In: PET/CT-Atlas : Interdisziplinäre PET/CT- und PET/MR-Diagnostik und Therapie. - Berlin : Springer, S. 435-464, 2016

2015

Abstrakt
Papathemeli, Despoina;  Mohnike, Klaus;  Gollnick, Harald;  Ambach, Andreas 

Multilokuläre Riesenmongolenflecken, Hepatomegalie und Skelettanomalien in der Differenzialdiagnose angeborener Stoffwechselerkrankungen
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft : JDDG ; Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV). - Chichester : Blackwell, Bd. 13.2015, 4, S. 376

Artikel in Kongressband
Ambach, Andreas;  Papathemeli, Despoina;  Mohnike, Klaus;  Gollnick, Harald 

Multiple "Mongolenflecke" als kutane Manifestation einer Typ-1 GM1-Gangliosidose mit Nachweis einer homozygoten Mutation des Exon 2 des GLB1-Gens
In: 20. Jahrestagung : 7. März 2015 in Halle (Saale) ; [Programm] // Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie Sachsen-Anhalt; 2015, insges. 3 S.

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Makov, M.;  Chodick, Gabriel;  Mohnike, Klaus;  Otonkoski, Timo;  Huopio, Hanna;  Banerjee, Indraneel;  Cavé, Hélène;  Polak, Michel;  Christesen, Henrik T.;  Hussain, Khalid;  Deleon, Diva;  Stanley, Charles;  Cappa, Marco;  Ramos, Olga;  Zangen, David;  Laron, Zvi 

Congenital hyperinsulinism, neonatal diabetes and the risk of malignancies - an international collaborative study ; preliminary communication
In: Diabetic medicine : journal of Diabetes UK. - Oxford [u.a.] : Wiley-Blackwell, Bd. 32.2015, 5, S. 701-703

Becker, Susen;  Rönicke, Sabine;  Empting, Susann;  Haas, Dorothea;  Mohnike, Klaus;  Beblo, Skadi;  Mütze, Ulrike;  Husain, Ralf A.;  Thiery, Joachim;  Ceglarek, Uta 

LC-MS/MS-based quantification of cholesterol and related metabolites in dried blood for the screening of inborn errors of sterol metabolism
In: Analytical and bioanalytical chemistry : a merger of Fresenius\' journal of analytical chemistry and Analusis. - Berlin : Springer, Bd. 407.2015, 17, S. 5227-5233

Ellerbroek, Victoria L.;  Bonfig, Walter;  Dörr, Helmuth-Günther;  Bettendorf, Markus;  Hauffa, Berthold;  Fricke-Otto, Susanne;  Rohrer, Tilman;  Reschke, Felix;  Schönau, Eckhard;  Schwab, Karl-Otfried;  Kapelari, Klaus;  Röhl, Friedrich-Wilhelm;  Mohnike, Klaus;  Holl, Reinhard W. 

Long-term surveillance of children with congenital hypothyroidism - Daten aus dem Deutschen Register für Konnatale Hypothyreose (AQUAPE Hypo Dok)
In: Klinische Pädiatrie : clinical research and practice in pediatrics. - Stuttgart : Thieme, Bd. 227.2015, 4, S. 199-205

Papathemeli, Despoina;  Mohnike, Klaus;  Ambach, Andreas 

Multiple polycyclic brownish to reddish macules on the skin in an infant
In: JAMA dermatology. - Chicago, Ill : American Medical Association, Bd. 151.2015, 11, S. 1249-1250

Wieacker, Isabelle;  Peter, Michael;  Borucki, Katrin;  Empting, Susann;  Roehl, Friedrich-Wilhelm;  Mohnike, Klaus 

Therapy monitoring in congenital adrenal hyperplasia by dried blood samples
In: The journal of pediatric endocrinology and metabolism : JPEM. - Berlin [u.a.] : de Gruyter, Bd. 28.2015, 7/8, S. 867-871

2014

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Mohnike, Klaus;  Wieland, Ilse;  Barthlen, Winfried;  Vogelgesang, Silke;  Empting, Susann;  Mohnike, Wolfgang;  Meissner, Thomas;  Zenker, Martin 

Clinical and Genetic Evaluation of Patients with KATP Channel Mutations from the German Registry for Congenital Hyperinsulinism
In: Hormone Research in Paediatrics, 2014, S. , ISSN 1663-2826, 10.1159/000356905

Mohnike, Klaus;  Wieland, Ilse;  Barthlen, Winfried;  Vogelgesang, Silke;  Empting, Susann;  Mohnike, Wolfgang;  Meissner, Thomas;  Zenker, Martin 

Clinical and genetic evaluation of patients with KATP channel mutations from the German registry for congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics. - Basel : Karger, Bd. 81.2014, 3, S. 156-168

Rönicke, Sabine;  Starke, Irmgard;  Mohnike, Klaus;  Köhn, Andrea;  Rißmann, Anke 

Die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings anhand von Fallbeispielen
In: Die Hebamme : Fortbildungszeitschrift für Hebammen und Entbindungspfleger. - Stuttgart : Thieme, Bd. 27.2014, 1, S. 44-47

Brockow, Inken;  Praetorius, Mark;  Neumann, Katrin;  Zehnhoff-Dinnesen, Antoinette am;  Mohnike, Klaus;  Matulat, Peter;  Rohlfs, Anna-Katharina;  Lang-Roth, Ruth;  Gross, Manfred;  Duphorn, Eva;  Meuret, Sylvia;  Seidel, Annett;  Schönfeld, Rüdiger;  Schönweiler, Rainer;  Dienlin, Sieghard;  Rißmann, Anke;  Friedrich, I.;  Lehnert, Bernhard;  Nennstiel-Ratzel, Uta 

Universelles Neugeborenen-Hörscreening - Definition einheitlicher Parameter durch den Verband Deutscher Hörscreening-Zentralen (VDHZ) als Voraussetzung für eine flächendeckende Evaluation mit validen Ergebnissen
In: HNO : Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie. - Berlin : Springer, Bd. 62.2014, 3, S. 165-170

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Brockow, I;  Praetorius, M;  Neumann, K;  Am Zehnhoff-Dinnesen, A;  Mohnike, K;  Matulat, P;  Rohlfs, K;  Lang-Roth, R;  Gross, M;  Duphorn, E;  Meuret, S;  Seidel, A;  Schönfeld, R;  Schönweiler, R;  Dienlin, S;  Rißmann, A;  Friedrich, I;  Lehnert, B;  Nennstiel-Ratzel, U;  VDHZ., 

Universal newborn hearing screening : Definition of uniform parameters by the Association of German Hearing Screening Centers as a requirement for nationwide evaluation with valid results
In: 2014,

2013

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Mohnike, Klaus;  Richter-Unruh, Annette 

Handlungsempfehlung nach der Leitlinie Pubertas praecox
In: Monatsschrift Kinderheilkunde. - Heidelberg : Springer Medizin-Verl, Bd. 161.2013, 2, S. 153-154

Nennstiel-Ratzel, Uta;  Lüders, Anja;  Odenwald, Birgit;  Mohnike, Klaus;  Liebl, Bernhard 

Neugeborenenscreening auf angeborene Stoffwechsel- und Hormonstörungen in Deutschland
In: Pädiatrische Praxis. - München : Marseille, Bd. 80.2013, 4, S. 551-558

Buchbeitrag
Mohnike, Klaus;  Vaupel, Nora 

Klinisches Spektrum von Achondroplasie und Hypochondroplasie
In: Achondroplasie und Hypochondroplasie. - Berlin : ABW Wissenschaftsverlagsgesellschaft, S. 29-34, 2013

Mohnike, Klaus;  Zabel, Bernhard 

Medikamentöse Therapieoptionen bei Achondroplasie und Hypochondroplasie
In: Achondroplasie und Hypochondroplasie. - Berlin : ABW Wissenschaftsverlagsgesellschaft, S. 155-160, 2013

Avenarius, Stefan;  Empting, Susann;  Röhl, Friedrich-Wilhelm;  Heinrichs, Thomas;  Rohden, Ludwig von;  Mohnike, Klaus 

Sonometrie bei Achondroplasie
In: Achondroplasie und Hypochondroplasie. - Berlin : ABW Wissenschaftsverlagsgesellschaft, S. 41-50, 2013

2012

Buchbeitrag
Barthlen, Winfried;  Mohnike, Wolfgang;  Mohnike, Klaus 

Insulinome
In: Solide Tumoren im Kindesalter. - Stuttgart : Schattauer, S. 283-286, 2012

Barthlen, Winfried;  Mohnike, Klaus 

Kongenitaler Hyperinsulinismus
In: Solide Tumoren im Kindesalter. - Stuttgart : Schattauer, S. 288-293, 2012

2011

Buchbeitrag
Vorwerk, Peter;  Kluge, Regine;  Redlich, Antje;  Mohnike, Klaus 

Pädiatrie
In: PET/CT-Atlas. - Berlin [u.a.] : Springer, S. 845-892, 2011

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Ludwig, Anja;  Ziegenhorn, Katja;  Empting, Susann;  Meissner, Thomas;  Marquard, Jan;  Holl, Reinhard;  Mohnike, Klaus 

Glucose metabolism and neurological outcome in congenital hyperinsulinism
In: Seminars in pediatric surgery. - New York, NY : Elsevier, Bd. 20.2011, 1, S. 45-49

Barthlen, Winfried;  Mohnike, Wolfgang;  Mohnike, Klaus 

Techniques in pediatric surgery: congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics. - Basel : Karger, Bd. 75.2011, 4, S. 304-310

Rohden , Ludwig von;  Mohnike, Klaus;  Mau, Harald;  Eberhard, Traugott;  Mohnike , Wolfgang;  Blankenstein , Oliver;  Empting, Susann;  Koch, Michael;  Füchtner, Frank;  Barthlen, Winfried 

Visualization of the focus in congenital hyperinsulinism by intraoperative sonography
In: Seminars in pediatric surgery. - New York, NY : Elsevier, Bd. 20.2011, 1, S. 28-31

Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Rohden, Ludwig von;  Mohnike, Klaus;  Mau, Harald;  Eberhard, Traugott;  Mohnike, Wolfgang;  Blankenstein, Oliver;  Empting, Susann;  Koch, Michael;  Füchtner, Frank;  Barthlen, Winfried 

Intraoperative Sonography: A Technique for Localizing Focal Forms of Congenital Hyperinsulinism in the Pancreas
In: Ultraschall in der Medizin. - Stuttgart : Thieme, Bd. 32.2011, 1, S. 74-80

2010

Buchbeitrag
Mohnike, Klaus 

Angeborene Knochenerkrankungen
In: Neonatologie . - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISBN 978-3-13-146071-4, S. 582-583, 2010

Mohnike, Klaus 

Endokrinologische Störungen
In: Neonatologie . - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISBN 978-3-13-146071-4, S. 403-410, 2010

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Arnoux, Jean-Baptiste;  Lonlay, Pascale de;  Ribeiro, Maria-Joao;  Hussain, Khalid;  Blankenstein, Oliver;  Mohnike, Klaus;  Valayannopoulos, Vassili;  Robert, Jean-Jacques;  Rahier, Jacques;  Sempoux, Christine;  Bellanné, Christine;  Verkarre, Virginie;  Aigrain, Yves;  Jaubert, Francis;  Brunelle, Francis;  Nihoul-Fékété, Claire 

Congenital hyperinsulinism
In: Early human development . - Amsterdam : Elsevier North-Holland Biomedical Press, Bd. 86.2010, 5, S. 287-294

Barthlen, Winfried;  Mohnike, Wolfgang;  Mohnike, Klaus 

Techniques in pediatric surgery: congenital hyperinsulinism
In: Hormone research in paediatrics . - Basel : Karger, Bd. 74.2010, 6, S. 438-443

2008

Buchbeitrag
Dornheim, Jana;  Preim, Bernhard;  Preim, Uta;  Mohnike, Konrad;  Blankenstein, Oliver;  Füchtner, Frank;  Mohnike, Wolfgang;  Empting, Susann;  Mohnike, Klaus 

Planungsunterstützung für Pankreasoperationen bei Hyperinsulinismus von Kindern
In: Bildverarbeitung für die Medizin 2008 . - Berlin [u.a.] : Springer, ISBN 3-540-78639-2, S. 232-236 ; Kongress: Workshop Bildverarbeitung für die Medizin; (Berlin) : 2008.04.06-08

Herausgeberschaft
Starke, Irmgard;  Mohnike, Klaus 

Cholesterin - zwischen Mangel und Überfluss - 20. Jahrestagung 2006 der Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Stoffwechselstörungen (APS), Fulda
In: APS-Edition; Heilbronn: SPS Publ., ISBN 978-3-936145-37-3, 2008

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Kapoor, R. R.;  Gilbert, C.;  Mohnike, Klaus;  Blankenstein, Oliver;  Füchtner, Frank;  Hussain, K. 

Congenital hyperinsulinism: [18F]DOPA PET/CT scan of a focal lesion in the head of the pancreas
In: Archives of disease in childhood . - London : BMJ Publ. Group, Bd. 93.2008, 2, S. 166

Barthlen, Winfried;  Blankenstein, Oliver;  Mau, Harald;  Koch, Martin;  Höhne, Claudia;  Mohnike, Wolfgang;  Eberhard, Traugott;  Füchtner, Frank;  Lorenz-Depiereux, Bettina;  Mohnike, Klaus 

Evaluation of (18F)Fluoro-L-DOPA positron emission tomography-computed tomography for surgery in focal congenital hyperinsulinism
In: The journal of clinical endocrinology & metabolism . - Chevy Chase, Md. : Endocrine Society, Bd. 93.2008, 3, S. 869-875

Mohnike, Klaus;  Blankenstein, Oliver;  Pfützner, Andreas;  Pötzsch, Simone;  Schober, Edith;  Steiner, Solomon;  Hardy, Olga T.;  Grimberg, Adda van;  Waarde, W. M. van 

Long-term non-surgical therapy of severe persistent congenital hyperinsulinism with glucagon
In: Hormone research : from developmental endocrinology to clinical research ; official organ of the European Society for Paediatric Endocrinology. - Basel : Karger, Bd. 70.2008, 1, S. 59-64

Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Mohnike, Klaus;  Starke, Irmgard;  Pötzsch, Simone 

Metabolische Krisen im Kindesalter
In: Intensivmedizin up2date. - Stuttgart : Thieme, Bd. 4.2008, 3, S. 229-244

2007

Herausgeberschaft
Mohnike, Klaus 

Diastrophe Dysplasie und Spondyloepiphysäre Dysplasie
In: Diagnostik, Betreuung und Langzeitkonsequenzen; Bd. 4

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Schulz, Solveig;  Vielhaber, Stefan;  Muschke, Petra;  Mohnike, Klaus;  Gooding, R.;  Wieacker, Peter 

Congenital cataract, ataxia, external ophthalmoplegia and dysphagia in two siblings - a Marinesco-Sjögren-Like syndrome
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, Bd. 38.2007, 2, S. 88-90

Röpke, Albrecht;  Kalinski, Thomas;  Mohnike, Klaus;  Sel, S.;  Jakubiczka, Sibylle;  Pelz, Antje-Friederike;  Roessner, Albert;  Wieacker, Peter F. 

Distribution of sex chromosomes in dysgenetic gonads of mixed type
In: Cytogenetic and genome research . - Basel : Karger, Bd. 116.2007, 1/2, S. 146-151

Jakubiczka, Sibylle;  Bettecken, Thomas;  Mohnike, Klaus;  Schneppenheim, Reinhard;  Stumm, Markus;  Tönnies, Holger;  Volleth, Marianne;  Wieacker, Peter 

Symptoms of OTC deficiency but not DMD in a female carrier of an Xp21.1 deletion including the genes for dystrophin and OTC
In: European journal of pediatrics . - Berlin : Springer, Bd. 166.2007, 7, S. 743-745

Wissenschaftliche Monographie
Rohden, Ludwig von;  Pötzsch, Simone;  Mohnike, Klaus 

Mikrosonographie der Schilddrüse im Kindesalter
In: München: Marseille, 2007; 64 S: Ill., ISBN 9783886161287

2006

Buchbeitrag
Mohnike, Klaus 

Nesidioblastose (angeborener Hyperinsulinismus)
In: PET/CT-Atlas . - Berlin [u.a.] : Springer, ISBN 3-540-31214-5, S. 382-383, 2006

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Mohnike, Klaus;  Blankenstein, Oliver;  Christesen, H. T.;  Lonlay, J. De;  Hussain, K.;  Koopmans, K. P.;  Minn, H.;  Mohnike, W.;  Mutair, A.;  Otonkoski, T.;  Rahier, J.;  Ribeiro, M.;  Schoenle, E.;  Fékété, C. N. 

Proposal for a standardized protocol for 18F-DOPA-PET (PET/CT) in congenital hyperinsulinism
In: Hormone research . - Basel : Karger, Bd. 66.2006, 1, S. 40-42

Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Reschke, Kirsten;  Busse, Sebastian;  Mohnike, Klaus;  Buchfelder, M.;  Ranke, M.;  Fahlbusch, R.;  Lehnert, Hendrik 

CranioNet - eine interdisziplinäre Strategie für das Kraniopharyngeom
In: Deutsche medizinische Wochenschrift . - Stuttgart : Thieme, Bd. 131.2006, 15, S. 821-824

Mohnike, Klaus 

Das Klinefelter-Syndrom
In: Pädiatrische Praxis . - München : Marseille, Bd. 69.2006, 3, S. 495-501

Weigel, Johannes F. W.;  Bührdel, Peter;  Robel-Tillig, Eva;  Mohnike, Klaus;  Kiess, Wieland;  Pfäffle, Roland W. 

Rationelle Diagnostik bei kindlichen Hypoglykämien
In: Kinder- und Jugendmedizin . - Stuttgart : Schattauer, Bd. 6.2006, 4, S. 215-222

Originalartikel in begutachteter zeitschriftenartiger Reihe
Krause, Dieter;  Jachau, Katja;  Mohnike, Klaus;  Nennstiel-Ratzel, Uta;  Busch, U.;  Rosentreter, Yvonne;  Sorychta, Janine;  Starke, Irmgard;  Sander, J.;  Vennemann, M.;  Bajanowski, T.;  Szibor, Reinhard 

Mutation typing in patients with medium chain AcylCoA dehydrogenase deficiency (MCADD) and PCR based mutation screening in SIDS victims
In: Progress in forensic genetics 11 . - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, ISBN 0-444-52102-X, S. 682-684, 2006

2005

Buchbeitrag
Mohnike, Klaus;  Cagnoli, M. (ext.);  Knye, K. (ext.) 

Grundzüge der Therapie im Kindesalter.
In: Mohnike, K. (Hrsg.) ; Klingebiel, K.-H. (Hrsg.): Familiäre hypophosphatämische Rachitis : Diagnostik, Betreuung und Langzeitkonsequenzen. Berlin : ABW Wissenschaftsverl., 2005 [c2004], S. 99 - 104

Mohnike, Klaus;  Cagnoli, M. (ext.);  Empting, Susann 

Zur Geschichte des Phosphatdiabetes.
In: Mohnike, K. (Hrsg.) ; Klingebiel, K.-H. (Hrsg.): Familiäre hypophosphatämische Rachitis : Diagnostik, Betreuung und Langzeitkonsequenzen. Berlin : ABW Wissenschaftsverl., 2005 [c2004], S. 1 - 12

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Vorwerk, Peter;  Mohnike, Klaus;  Wex, Heike;  Roehl, Friedrich Wilhelm;  Zimmermann, M. (ext.);  Blum, W. (ext.);  Mittler, Uwe 

Insulin-like growth factor binding protein-2 at diagnosis of childhood acute lymphoblastic leukemia and the prediction of relapse risk.
In: J. Clin. Endocrinol. Metab. 90(2005), Nr. 5, S. 3022 - 3027

Ledig, Susanne;  Jakubiczka, Sybille;  Neulen, J. (ext.);  Aulepp, U. (ext.);  Burck Lehmann, U. (ext.);  Mohnike, Klaus;  Thiele, H. (ext.);  Zierler, H. (ext.);  Brewer, C. (ext.);  Wieacker, Peter 

Novel and recurrent mutations in patients with androgen insensitivity syndromes.
In: Horm. Res. 63(2005), Nr. 6, S. 263 - 269

Hertel, N. (ext.);  Ekloef, O. (ext.);  Ivarsson, S. (ext.);  Mohnike, Klaus;  Neumeyer, L. (ext.);   

}... Growth hormone treatment in 35 prepubertal children with achondroplasia : a five-year dose- response trial.
In: Acta Paediatr. 94(2005), Nr. 10, S. 1402 - 1410

Originalartikel in begutachteter zeitschriftenartiger Reihe
Aumann, Volker;  Lutze, Gerd;  Neumann, A. (ext.);  Mohnike, Klaus;  Mittler, Uwe 

Proteus syndrome : successful therapy of severe migraine symptoms with low molecular weight heparin.
In: Scharrer, I. (Ed.) ; Schramm, W. (Ed.): 34th Hemophilia Symposium : Hamburg 2003. Heidelberg : Springer Med., 2005, S. 373 - 377

2004

Buchbeitrag
Mohnike, Klaus 

Vorgeburtliches Wachstum, Schwangerschaftsdauer, Gewicht und Länge bei Geburt.
In: Mohnike, K. (Hrsg.): Intrauterine Wachstumsretardierung : Diagnostik, Therapie und Verlauf. Bremen [u.a.] : UNI-MED, 2004, S. 12 - 14 (UNI-MED SCIENCE)

Mohnike, Klaus;  Riebenstahl, O.;  Roehl, Friedrich-Wilhelm;  Bernhardt, Cordula;  Beye, Petra 

Wachstum und Gewichtszunahme in den ersten Lebensjahren : Magdeburger Kohorte 1969-77.
In: Mohnike, K. (Hrsg.): Intrauterine Wachstumsretardierung : Diagnostik, Therapie und Verlauf. Bremen [u.a.] : UNI-MED, 2004, S. 55 - 58 (UNI-MED SCIENCE)

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Bresler, D. (ext.);  Bruder, J. (ext.);  Mohnike, Klaus;  Fraser, W. (ext.);  Rowe, P. (ext.) 

Serum MEPE-ASARM-peptides are elevated in X-linked rickets (HYP) : implications for phosphaturia and rickets.
In: J. Endocrinol. 183(2004), Nr. 3, S. R1 - R9

Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Knuf, M. (ext.);  Schmitt, H.J. (ext.);  Mohnike, Klaus;  Zepp, F. (ext.);  Habermehl, P. (ext.);  Kampmann, C. (ext.);  Herden, P. (ext.) 

Tolerability of the Biken acellular pertussis vaccine in adults with or without previous vaccination against pertussis in childhood.
In: Med. Klin. 99(2004), Nr. 9, S. 495 - 499

2003

Buchbeitrag
Lehnert, Hendrik;  Allolio, B. (ext.);  Buhr, H. (ext.);  Hahn, K. (ext.);  Mann, B. (ext.);  Mohnike, Klaus;  Weiss, M. (ext.) 

Nebenniere.
In: Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (Hrsg.) ; Lehnert, H. (Red.): Rationelle Diagnostik und Therapie in Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel. 2., völlig neu bearb. Aufl. Stuttgart [u.a.] : Thieme, 2003, S. 137 - 180

Mohnike, Klaus;  Empting, Susann;  Roehl, Friedrich-Wilhelm 

The Magdeburg clinical studies' network for pediatric diseases.
In: Blobel, B. (Ed.) ; Pharow, P. (Ed.): Advanced health telematics and telemedicine : the Magdeburg expert summit textbook. Amsterdam [u.a.] : IOS Press [u.a.], 2003, S. 253 - 256 (Studies in health technology and informatics ; 96)

Mohnike, Klaus 

Wachstum und Entwicklungsstörungen.
In: Schölmerich, J. (Hrsg.) ; Burdach, S. (Hrsg.) ; Diehl, V. (Hrsg.) ; ... (Hrsg.): Medizinische Therapie in Klinik und Praxis. Berlin [u.a.] : Springer, 2003, S. 1689 - 1692

2002

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Vorwerk, Peter;  Wex, Heike;  Hohmann, B.;  Mohnike, Klaus;  Schmidt, Uwe;  Mittler, Uwe 

Expression of components of the IGF signalling system in childhood acute lymphoblastic leukaemia.
In: J. Clin. Pathol.: Mol. Pathol. 55(2002), S. 40 - 45

Wald, M. (ext.);  Lawrenz, K. (ext.);  Luckner, D. (ext.);  Seimann, R. (ext.);  Mohnike, Klaus;  Schober, E. (ext.) 

Glucagon therapy as a possible cause of erythema necrolyticum migrans in two neonates with persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia.
In: Eur. J. Pediatr. 161(2002), S. 600 - 603

Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift
Reschke, Kirsten;  Klose, Silke;  Mohnike, Klaus;  Buhtz, Peter;  Roessner, Albert;  Lehnert, Hendrik 

Manifestation eines Cushing-Syndroms und osteoporotischer Frakturen in der Schwangerschaft einer Patientin mit Carney-Komplex.
In: Med. Klin. 97(2002), Nr. 2, S. 91 - 95

Kooperationen
Profil
Service
Vita
1970-75 Studium der Humanmedizin Humboldt-Universität Berlin
1975 Approbation und Diplom (Dipl. med.)
1977 Promotion A: Das kardioelektrische Feld des Menschen
1975-80 Facharztausbildung Kinderheilkunde und Jugendmedizin an der Mediz. Akad. MD
9-11/ 1988 Scholarship British Council am Institute of Child Health, Newcastle upon Tyne (GB) (Prof.Aynsley-Green)-      Hypoglykämie, Hyperinsulinismus.
seit 1991 Oberarzt der Klinik für Kinderheilkunde
9/1993-8/94 DFG-Studienaufenthalt Med. Univ. South Carolina, Charleston, USA  (Prof. L. Key)- IGF-regulatives System bei Leukämie
seit 1997 Sprecher der Arbeitsgruppe "Qualitätssicherung in der Pädiatrischen Endokrinologie¿
seit 1999 Leiter des Zentrums für Neugeborenenscreening `Sachsen-Anhalt´
2000 Habilitation "Insulinähnliche Wachstumsfaktoren und körperliche Entwicklung von Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie¿
2002-2005 Mitglied im "Expertengremium Arzneimittel für Kinder und Jugendliche am Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte¿
2003 European certificate as clinical investigator (UCL, Brussel)
seit 2003 Vorstandsmitglied der Sächsisch-Thüringische Gesellschaft für Kinder-, Jugendmedizin und Kinderchirurgie
seit 2004 Mitglied in der ständigen Screeningkommission der Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin
seit 2006 Leiter der Kommission für Pädiatrische Endokrinologie / Diabetologie der Ärztekammer Sachsen - Anhalt
seit 2008 Mitglied des Promotionskommission der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
seit 2013 Leiter Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen
1977 Robert-Koch-Preis der Humboldt-Universität Berlin
2008 Henning-Andersen Award of the European Society of Pediatric Endocrinology
2009 ESPE Hormone Research Price
presse

Letzte Änderung: 28.08.2017 - Ansprechpartner:

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