Prof. Bommhardt

apl. Prof. Dr. rer. nat. habil. Ursula Bommhardt

Medizinische Fakultät/Universitätsklinikum A.ö.R. (FME/UKMD)
Institut für Molekulare und Klinische Immunologie (IMKI)
Haus 26, Leipziger Str. 44, 39120, Magdeburg,
Projekte

Abgeschlossene Projekte

Die Funktion von NMDA-Rezeptoren bei der Reifung und Aktivierung von T-Zellen
Laufzeit: 01.01.2010 bis 31.12.2013

Ionotrope Glutamatrezeptoren vom NMDA-Typ sind zentrale Schalter neuronaler Plastizität und  Exzitotoxizität. Ihre immunmodulatorische Funktion ist zurzeit jedoch weitgehend unbekannt. Wir wollen die Verteilung, Signalgebung und Funktion von NMDA-Rezeptoren bei Aktivierungs- und Differenzierungsprozessen von Thymozyten und T-Zellen aufklären. Wir gehen davon aus, durch die Bearbeitung des vorliegenden Projektes wichtige Erkenntnisse zur neuroimmunologischen Kommunikation bei neuronalen und autoimmunen Erkrankungen zu erhalten.

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Die Funktion von PKB/Akt bei der Anergieinduktion und der Immunantwort in infektiösen und autoimmunen Erkrankungen
Laufzeit: 01.07.2005 bis 30.06.2009

Proteinkinase B (PKB/Akt) ist ein wichtiger Regulator der Proliferation und des Überlebens vieler Zelltypen. Die molekularen Mechanismen, die den multiplen Funktionen von PKB in T-Zellen zu Grunde liegen, sind bisher nur unzureichend charakterisiert. Mehrere transgene (tg) Mausmodelle zeigen, dass Überexpression aktiver PKB in T-Zellen deren Reaktivität und Überleben stark erhöht, inflammatorische Reaktionen fördert und PKB-tg T-Zellen letztlich in die Transformation getrieben werden. Dies deutet darauf hin, dass durch aktive PKB T-Zellen gegenüber regulativen und inhibitorischen Signalen zur Aufrechterhaltung der Homeostase und Selbsttoleranz resistent werden könnten. In dem beantragten Projekt soll untersucht werden, auf welche Weise PKB die Kaskade biochemischer Ereignisse, die durch inhibitorische und Anergie-induzierende Signale normalerweise erzeugt werden, verändert. Die Auswirkungen veränderter T-Zellreaktivität und -regulation in PKB-tg Mäusen auf die Immunantwort soll bei der Infektion mit Listeria monocytogenes und Toxoplasma gondii sowie im Mausmodell für Multiple Sklerose, der EAE, analysiert werden. Neben grundlegenden Kenntnissen zu den PKB-abhängigen Signaltransduktionsprozessen bei der T-Zell-Immunantwort, könnten die gewonnenen Ergebnisse neue Optionen für therapeutische Interventionen bei autoimmunen und infektiösen Erkrankungen aufweisen.

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Biochemische und molekularbiologische Untersuchungen zur Funktion von PKB bei der T-Zellreifung und T-Zellaktivierung
Laufzeit: 01.03.2006 bis 28.02.2009

Kürzlich konnten wir zeigen, dass aktive PKB/Akt die Transkriptionsfaktoren der NFAT-Familie in T-Zellen negativ regulieren kann. In dem geförderten Projekt sollen die molekularen Mechanismen der NFAT-Inhibition durch PKB untersucht werden. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Klärung der Fragen, ob und wie PKB die Funktion von regulatorischen CD4+CD25+ T-Zellen und die inhibitorisch wirkende Signalkaskade des TGFbeta-Signalweges beeinflusst.

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Die Funktion von PKB/Akt bei der T-Zellreifung und T-Zellaktivierung DFG-FOR 521
Laufzeit: 01.12.2007 bis 30.11.2008

Die Entwicklung und Aktivierung von T-Lymphozyten werden über Signale des T-Zell-antigenrezeptors (TCR) gesteuert. Die frühesten membran-proximalen Signale, die nach TCR-Ligation induziert werden, hängen von den Src-Kinasen Lck und Fyn ab, die in spezialisierten Cholesterin-reichen Membranmikrodomänen, den sog. lipid rafts, durch Phosphorylierung der CD3-Ketten des TCR-Komplexes die Signalkaskade initiieren. Die Aktivität von Lck und Fyn wird durch die COOH-terminale Src-Kinase (Csk) negativ reguliert. Ein weiteres wichtiges TCR-proximales Effektormolekül ist die Serin/Threoninkinase Proteinkinase B (PKB/Akt), die eine zentrale Stellung bei der Regulation von Wachstum, Überleben und Zelltod sowie der Tumorgenese von Lymphozyten einnimmt. Unsere früheren Arbeiten haben gezeigt, dass PKB bei der frühen T-Zellaktivierung ebenfalls in den lipid rafts residiert und eine Steigerung der Aktivität von Lck sowie der nachgeschalteten Raf-Mek-Erk-Signalkaskade bewirkt. Da grundlegende Details zur Funktion von PKB bei der TCR-Signalübertragung in den lipid rafts unbekannt sind, soll in dem einjährigen Zusatzprojekt untersucht werden, ob und wie PKB die Aktivität von Fyn und Csk beeinflusst und somit in die frühesten Prozesse des TCR-triggering eingreift.

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Proteinkinase B (PKB)/Akt: ein Schlüsselprotein für die Funktion und Transformation von T-Lymphozyten
Laufzeit: 01.10.2004 bis 01.10.2006

Proteinkinase B (PKB), auch als Akt bezeichnet, ist eine Serin- Threoninkinase, die in den verschiedensten Zelltypen eine wichtige Rolle bei der Regulation von Wachstum, Überleben, Metabolismus sowie von Aktivierungs- und Differenzierungsprozessen spielt. In den letzten Jahren hat sich herausgestellt, dass PKB über die Regulation zentraler anti-apoptotisch wirkender Proteine und Zellzyklusregulatoren ein wesentlicher Faktor bei der Initiation und Progression von Tumoren ist.Über PKBs Funktion in Zellen des Immunsystems ist jedoch wenig bekannt. Wir untersuchen etablierte transgene (tg) Mäuse, die eine konstitutiv aktive PKB (myrPKB) spezifisch in T- und B-Zellen exprimieren, hinsichtlich myrPKBs Einfluss auf die Reifung, Aktivierung, Homeostase und das Überleben der Lymphoyzten in vitro und in vivo. MyrPKB CD4+ T-Zellen sind hyperreaktiv, was sich in schnellerer Zellzyklusprogression, relativer Unabhängigkeit von normalerweise notwendigen CD28-kostimulatorischen Signalen, verstärkter Th1- und Th2-Cytokinproduktion und vermindertem Zelltod (Apoptose) äußert. Interessanterweise zeigen myrPKB CD4+ T-Zellen dennoch eine stark verminderte Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFAT, einem wichtigen Regulator der T-Zellaktivierung und Apoptose. Eines unserer Projekte zielt daher darauf ab, die molekularen Mechanismen der Interaktion von PKB mit dem NFAT Signalweg aufzuklären.MyrPKB homozygote Mäuse entwickeln T-Zelllymphome. Mittels cDNA Microarray-Analysen sollen Gene ermittelt werden, die im Vergleich zu Wildtyp-Zellen in den Lymphomzellen über- bzw. unterexprimiert sind. Die interessantesten Kandidatengene sollen sodann näher charakterisiert werden und auf ihre Relevanz hinsichtlich der Tumorgenese überprüft werden.

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Publikationen

2023

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Proteasome inhibition potentiates Kv1.3 potassium channel expression as therapeutic target in drug-sensitive and -resistant human melanoma cells

Cammann, Clemens; Kulla, Jonas; Wiebusch, Lüder; Walz, Christian; Zhao, Fang; Lowinus, Theresa; Topfstedt, Eylin; Mishra, Neha; Henklein, Petra; Bommhardt, Ursula; Bossaller, Lukas Friedrich Magnus; Hagemeier, Christian; Schadendorf, Dirk; Schmidt, Boris; Paschen, Annette; Seifert, Ulrike

In: Biomedicine & pharmacotherapy - Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, Bd. 168 (2023), Artikel 115635, insges. 10 S.

2022

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Y192 within the SH2 domain of Lck regulates TCR signaling downstream of PLC-γ1 and thymic selection

Kästle, Matthias; Merten, Camilla; Hartig, Roland; Plaza Sirvent, Carlos; Schmitz, Ingo; Bommhardt, Ursula; Schraven, Burkhart; Simeoni, Luca

In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Bd. 23 (2022), 13, insges. 15 S.

2020

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Kv1.3 potassium channels - promising therapeutic targets in hematological malignancies

Lowinus, Theresa; Bose, Tanima; Simeoni, Luca; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula

In: Journal of cellular signaling - Wilmington: Scientific Archives LLC, 2020, Bd. 1 (2020), 3, S. 79-86

2019

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Beyond TCR signaling - emerging functions of Lck in cancer and immunotherapy

Bommhardt, Ursula; Schraven, Burkhart; Simeoni, Luca

In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Bd. 20.2019, 14, Art.-Nr. 3500, insges. 18 S.

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Memantine potentiates cytarabine-induced cell death of acute leukemia correlating with inhibition of Kv1.3 potassium channels, AKT and ERK1/2 signaling

Lowinus, Theresa; Heidel, Florian; Bose, Tanima; Nimmagadda, Subbaiah Chary; Schnöder, Tina; Cammann, Clemens; Schmitz, Ingo; Seifert, Ulrike; Fischer, Thomas; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula

In: Cell communication and signaling - London: Biomed Central, 2003, Bd. 17.2019, Art.-Nr. 5, insges. 13 S.

2018

Begutachteter Zeitschriftenartikel

CD45 in human physiology and clinical medicine

Rheinländer, Andreas; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula

In: Immunology letters - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, Bd. 196.2018, S. 22-32

2017

Abstract

Insights into the mechanism of action of insulin-like growth factor-1 and insulin in human T cells in vitro

Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Goihl, Alexander; Guttek, Karina; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald

In: Experimental dermatology : the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 26.2017, 3, P081 (OP06/06), S. E35

Abstract

Insights into the mechanism of action of isotretinoin in human sebocytes in vitro

Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald

In: Experimental dermatology : the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 26.2017, 3, P082, S. E35-E36

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Effects of isotretinoin on the phosphoinositide-3-kinase/Akt/FoxO1 pathway and molecular functions of SZ95 sebocytes in vitro

Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Zouboulis, Christos C.; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald

In: Journal of clinical & experimental dermatology research - Los Angeles, CA : Omics international - Bd. 8.2017, 3, Art.-Nr. 1000399, insges. 12 S.

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Insulin and insulin-like growth factor-1 can activate the phosphoinositide-3-kinase /Akt/FoxO1 pathway in T cells in vitro

Mirdamadi, Yasaman Sadat; Bommhardt, Ursula; Goihl, Alexander; Guttek, Karina; Zouboulis, Christos C.; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald

In: Dermato-endocrinology - Austin, Tex: Landes Bioscience, Bd. 9.2017, Art.-Nr. e1356518, insges. 13 S.

2016

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Immunomodulation by memantine in therapy of Alzheimer's disease is mediated through inhibition of Kv1.3 channels and T cell responsiveness

Lowinus, Theresa; Bose, Tanima; Busse, Stefan Gregor; Busse, Mandy; Reinhold, Dirk; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula H. H.

In: OncoTarget - [S.l.]: Impact Journals LLC, 2010, Bd. 7 (2016), 33, S. 53797-53807

2015

Abstract

Effects of isotretinoin on FoxO1 transcriptional regulation and molecular functions of SZ95 sebocytes

Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, Bd. 24.2015, 3, P068, S. E12

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Insulin and insulin-like growth factor-1 can modulate the phosphoinositide-3-kinase/Akt/FoxO1 pathway in SZ95 sebocytes in vitro

Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Papakonstantinou, Eleni; Hartig, Roland; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Simeoni, Luca; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald

In: Molecular and cellular endocrinology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, Bd. 415 (2015), S. 32-44

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Thymocyte-derived BDNF influences T-cell maturation at the DN3/DN4 transition stage

Linker, Ralf; Lee, De-Hyung; Flach, Anne-Christine; Litke, Tanja; Brandt, Jens; Reichardt, Holger Michael; Lingner, Thomas; Bommhardt, Ursula; Sendtner, Michael; Gold, Ralf; Flügel, Alexander; Lühder, Fred

In: European journal of immunology - Weinheim: Wiley-VCH, Bd. 45.2015, 5, S. 1326-1338

Begutachteter Zeitschriftenartikel

VGF expression by T lymphocytes in patients with Alzheimer's disease

Busse, Stefan Gregor; Steiner, Johann; Glorius, Sarah; Dobrowolny, Henrik; Greiner-Bohl, Sabrina; Mawrin, Christian; Bommhardt, Ursula; Hartig, Roland; Bogerts, Bernhard; Busse, Mandy

In: OncoTarget - [S.l.]: Impact Journals LLC, Bd. 6 (2015), 17, S. 14843-14851

2014

Abstract

Critical role of thymocyte-derived brain-derived neurotrophic factor in T cell maturation

Lühder, Fred; Linker, Ralf; Lee, De-Hyung; Reichardt, Holger Michael; Bommhardt, Ursula; Gold, Ralf; Flügel, Alexander

In: Journal of neuroimmunology: official journal of the International Society for Neuroimmunology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, 1981, Bd. 275.2014, 1/2, S. 202-203

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Immunosuppression by N-Methyl-D-aspartate receptor antagonists is mediated through inhibition of Kv1.3 and KCa3.1 channels in T cells

Kahlfuß, Sascha; Simma, Narasimhulu; Mankiewicz, Judith; Bose, Tanima; Lowinus, Theresa; Klein-Heßling, Stefan; Sprengel, Rolf; Schraven, Burkhart; Heine, Martin; Bommhardt, Ursula

In: Molecular and cellular biology - Washington, DC: Soc., Bd. 34 (2014), 5, S. 820-831, insges. 12 S.

Begutachteter Zeitschriftenartikel

NMDA-receptor antagonists block B-cell function but foster IL-10 production in BCR/CD40-activated B cells

Simma, Narasimhulu; Bose, Tanima; Kahlfuß, Sascha; Mankiewicz, Judith; Lowinus, Theresa; Lühder, Fred; Schüler, Thomas; Schraven, Burkhart; Heine, Martin; Bommhardt, Ursula

In: Cell communication and signaling - London: Biomed Central, 2003, Bd. 12.2014, Art.-Nr. 75, insges. 13 S.

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Age-related increase of VGF-expression in T lymphocytes

Busse, Stefan Gregor; Steiner, Johann; Micheel, Justus; Dobrowolny, Henrik; Mawrin, Christian; Krause, Tim Johannes; Adamaszek, Michael; Bogerts, Bernhard; Bommhardt, Ursula; Hartig, Roland; Busse, Mandy

In: Aging - [S.l.]: Impact Journals, LLC, Bd. 6 (2014), 6, S. 440-453

Dissertation

Crosstalk between NMDAR antagonists and potassium channels in murine and human lymphocytes

Bose, Tanima; Bommhardt, Ursula

In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2014, 92 Bl., graph. Darst., 30 cm

2013

Abstract

Interleukin-7-mediated NFAT activation sets the threshold for T cell development

Patra, Amiya K.; Avots, Andris; Zahedi, René P.; Schüler, Thomas; Sickmann, Albert; Bommhardt, Ursula; Serfling, Edgar

In: Cytokine. - London : Academic Press; Bd. 63.2013, 3, Abs. 196, S. 289

Begutachteter Zeitschriftenartikel

An alternative NFAT-activation pathway mediated by IL-7 is critical for early thymocyte development

Patra, Amiya Kumar; Avots, Andris; Zahedi, René Peiman; Schüler, Thomas; Sickmann, Albert; Bommhardt, Ursula; Serfling, Edgar

In: Nature immunology - New York, NY: SpringerNature, Bd. 14.2013, 2, S. 127-135

2012

Dissertation

Proteinkinase B- und TGFβ1-Signalwege - Untersuchungen zu ihrer Interaktion bei der Th-Zelldifferenzierung

Pierau, Mandy; Bommhardt, Ursula

In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2012, 143 Bl.

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

Constitutive Akt1 signals attenuate B-cell receptor signaling and proliferation, but enhance B-cell migration and effector function

Pierau, Mandy; Na, Shin-Young; Simma, Narasimhulu; Lowinus, Theresa; Marx, Alexander; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula H.

In: European journal of immunology - Weinheim: Wiley, Bd. 42 (2012), 12, S. 3381-3393

2011

Dissertation

Einfluss von Proteinkinase B (PKB/Akt) auf Differenzierungsprozesse von T-Helferzellen und den Verlauf der Experimentellen Autoimmunen Enzephalomyelitis (EAE)

Engelmann, Swen; Bommhardt, Ursula

In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2011, III, 104 Bl., graph. Darst., 30 cm

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

NFATc1 affects mouse splenic B cell function by controlling the calcineurin-NFAT signaling network

Bhattacharyya, Sankar; Deb, Jolly; Patra, Amiya Kumar; Pham, Duong Anh Thuy; Chen, Wen; Väth, Martin; Berberich-Siebelt, Friederike; Klein-Heßling, Stefan; Lamperti, Edward D.; Reifenberg, Kurt; Jellúšová, Júlia; Schweizer, Astrid; Nitschke, Lars; Leich-Zbat, Ellen; Rosenwald, Andreas; Brunner, Cornelia; Engelmann, Swen; Bommhardt, Ursula; Avots, Andris; Müller, Martin R.; Kondo, Eisaku; Serfling, Edgar

In: The journal of experimental medicine - New York, NY: Rockefeller Univ. Press, Bd. 208 (2011), 4, S. 823-839

2010

Dissertation

Cross-talk of protein kinase B (PKB/Akt) with the transcription factor NFAT and the Src kinase Fyn in T lymphocytes

Drewes, Thomas; Bommhardt, Ursula

In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2010, III, 116 Bl., graph. Darst., 30 cm

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

Hedgehog signalling in T-cell development: A non-redundant role for Gli1.

Bommhardt, Ursula

In: Cell Cycle. 2010 Nov 15;9(22):4433-4432.

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

Hedgehog signalling in T-cell development: A non-redundant role for Gli1

Bommhardt, Ursula

In: Cell cycle . - Georgetown, Tex. : Landes Bioscience, Bd. 9.2010, 22, S. 4428

2009

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

Protein kinase B/Akt signals impair Th17 differentiation and support natural regulatory T cell function and induced regulatory T cell formation

Pierau, Mandy; Engelmann, Swen; Reinhold, Dirk; Lapp, Thabo; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula

In: The journal of immunology . - Bethesda, Md. : American Assoc. of Immunologists, Bd. 183.2009, 10, S. 6124-6134

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

RETRACTED: Identification of phosphorylated p38 as a novel DAPK-interacting partner during TNF[alpha]-induced apoptosis in colorectal tumor cells

Bajbouj, Khuloud; Pöhlmann, Angela; Jechorek, Dörthe; Drewes, Thomas; Haase, Kathrin; Hartig, Roland; Teller, Anne; Kliche, Stefanie; Walluscheck, Diana; Ivanovska, Jelena; Chakilam, Saritha; Ulitzsch, Annika; Bommhardt, Ursula; Leverkus, Martin; Roessner, Albert; Schneider-Stock, Regine

In: The American journal of pathology - New York, NY [u.a.]: Elsevier, Bd. 175 (2009), 2, S. 557-570

2008

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

TLR9-activating DNA up-regulates ZAP70 via sustained PKB induction in IgM+ B cells

Bekeredjian-Ding, Isabelle; Doster, Anne; Schiller, Martin; Heyder, Petra; Lorenz, Hanns-Martin; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula; Heeg, Klaus

In: The journal of immunology - Rockville, Md.: American Association of Immunologists, Bd. 181 (2008), 12, S. 8267-8277

2007

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

A logical model provides insights into T cell receptor signaling

Sáez Rodríguez, Julio; Simeoni, Luca; Lindquist, Jonathan A.; Hemenway, Rebecca; Bommhardt, Ursula; Arndt, Börge; Haus, Utz-Uwe; Weismantel, Robert; Gilles, Ernst D.; Klamt, Steffen; Schraven, Burkhart

In: PLoS Computational Biology - San Francisco, Calif: Public Library of Science, Bd. 3(2007), 8, insges. 11 S.

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

[Gamma]c cytokines provide multiple homeostatic signals to naive CD4+ T cells

Masse, Guillemette X.; Corcuff, Erwan; Decaluwe, Hélène; Bommhardt, Ursula; Lantz, Olivier; Buer, Jan; DiSanto, James P.

In: European journal of immunology - Weinheim: Wiley, Bd. 37 (2007), 9, S. 2606-2616

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

Glis: novel modulators of TCR signaling?

Bommhardt, Ursula

In: Blood: the journal of hematology / American Society of Hematology. William Dameshek, founding ed. - Washington, DC: American Society of Hematology, Bd. 109 (2007), 9, S. 3618-3619

2006

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

PKB rescues Calcineurin/NFAT-induced arrest of Rag expression and Pre-T cell differentiation

Patra, Amiya Kumar; Drewes, Thomas; Engelmann, Swen; Chuvpilo, Sergei; Kishi, Hiroyuki; Hünig, Thomas; Serfling, Edgar; Bommhardt, Ursula H.

In: The journal of immunology: official journal of the American Association of Immunologists - Rockville, Md.: American Association of Immunologists, 1916, Bd. 177.2006, 7, S. 4567-4576

Kooperationen
  • Prof. E. Serfling, Würzburg
  • Dr. Michael Kreutz, IfN
  • Dr. Martin Heine, IfN
Profil
Zelluläre und molekulare Immunologie
  • T-Zellreifung
  • T-Zellaktivierung- und differenzierung: Th17, Treg…
  • Signaltransduktion in T-Zellen, ins. PKB/Akt-Signalgebung
  • Autoimmunität und Tumorgenese
  • B-Zellen-Signaltransduktion
Service
Phänotypische und funktionelle Analysen von Immunzellen
Beratung, Kooperationen
Vita
1978-1986             Biologiestudium an der Julius-Maximilians-Universität Würzburg              
1981-1982             Integriertes Auslandsstudium für Biologen an der
                                State University of New York in Albany (SUNY), USA
                                 - DAAD-Stipendium -

1986                       Diplom im Fach Biologie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg
1991                       Promotion zum Dr. rer. nat.  in der Immunologie am
                                Institut für Virologie und Immunbiologie der Universität Würzburg (Prof. A. Schimpl)

1/1992-4/1994      Postdoktorandin im Arbeitskreis von Dr. H.R. MacDonald am Ludwig Institut für
                                Krebsforschung, Epalinges, Schweiz
 
5/1994-6/1997      Postdoktorandin im Labor von Dr. R. Zamoyska am National Institute for Medical
                                Research (NIMR), Mill Hill, London
                                CEC: Human Capital and Mobility Stipendium
 
7/1997-9/2004      Arbeitsgruppenleiterin am Institut für Virologie und Immunbiologie
                                 (Lehrstuhl  Prof. T. Hünig) der Julius-Maximilians-Universität Würzburg,
                                 Projektleiterin im Rahmen der DFG-Forschergruppe 303

2002                       Habilitation an der Medizinischen Fakultät der Universität Würzburg
                                im Fach „Immunologie“;
2003                       Venia legendi für das Fach „Immunologie“
2001                     Wissenschaftliche Assistentin (C1, zeitverbeamtet)

seit 10/2004          Arbeitsgruppenleiterin am Institut für Molekulare und Klinische Immunologie
                                (Lehrstuhl Prof. B. Schraven) der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg,

10/2010                 Umhabilitation an die Medizinische Fakultät der Otto-von-Guericke-Universität
                                Magdeburg und Venia legendi für das Fach „Immunologie“
3/2012                    Ernennung zur „außerplanmäßigen Professorin“ für das Fach „Immunologie“

                                Forschung im Rahmen von  DFG-Einzelanträgen, DFG-Forschergruppe
                                FOR521/2,   SFB854
2015/2016             keine Forschungstätigkeit aufgrund Krebsbehandlung
                                Lehre: Vorlesungen, Seminare, Praktika von Studenten/innen der Medizin,
                                Biosystemtechnik und des Masterstudiengangs Immunologie

Presse
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Letzte Änderung: 08.06.2023 - Ansprechpartner: Webmaster